A Saridon fájdalomcsillapító hatású gyógyszer, amely enyhíti a fájdalmat és csökkenti a lázat. Fejfájás, migrén, fogfájás, menstruációs fájdalom, reumás fájdalom, műtét utáni fájdalom, valamint megfázást és influenzát kísérő fájdalom és láz kezelésére alkalmazható.
Mit tartalmaz a tabletta?
Hatóanyag: 250 mg paracetamolum, ill. 150 mg propyphenazonum, ill. 50 mg coffeinum tablettánként.
Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, metil-hidroxipropil-cellulóz, kukoricakeményítő, ESMA SPRENG, mikrokristályos cellulóz.
Mikor nem szabad a tablettát szednie?
- A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység,
- pyrazolonokkal vagy hasonló vegyeületekkel (fenazon-, propilfenazon, aminofenazon, metamizol-tartalmú készítmények), fenilkutazonnal, ill. acetilszalicilsavval való túlérzékenység,
- súlyos máj- vagy vesebetegség vagy örökletes vérszegénység,
- porfirin-anyagcserezavar (porfíria) esetén.
- 12 év alatti gyermekeknek nem adható.
Mit kell tudni a kezelés megkezdése előtt?
- Ne szedje a gyógyszert a betegtájékoztatóban megadottnál nagyobb adagban. Más fájdalomcsillapítókhoz hasonlóan a Saridon tablettát se szedje orvosi utasítás nélkül hosszabb ideig rendszeresen.
- Ne felejtse, ha fejfájása kezelésére folyamatosan fájdalomcsillapítót szed, a fejfájás állandósulhat.
- Ha egy hétnél hosszabb ideje láza vagy fájdalma van, forduljon orvoshoz.
- Ha asztmás, vagy krónikus csalánkiütése van, továbbá egyéb fájdalomcsillapítóra vagy reumaelleni szerre túlérzékeny, tablettát csak az orvosával való megbeszélés után szedjen.
- A tabletta szedése alatt az alkohol fogyasztása kerülendő.
Kérje ki orvosa vagy a gyógyszerész véleményét, ha más betegségben vagy allergiában szenved.
Szedhető-e együtt más gyógyszerrel a készítmény?
Az együtt szedett gyógyszerek egymás hatását befolyásolhatják.
Tájékoztassa kezelőorvosát az egyidőben szedett gyógyszereiről.
Ne feledkezzen meg a vény nélkül vásárolt készítményekről!
Csak előzetes orvosi megbeszélés után szedje a Saridon tablettát, amennyiben altatószert, a gyomor ürülési sebességét befolyásoló készítményt, kloramfenikolt, metolklopramidot, véralvadásgátlót, allergia elleni készítményt, fogamzásgátlót szed.
Terhesség vagy szoptatás alatt szedhető-e a Saridon tabletta?
Ha terhes vagy szoptat, a Saridon tablettát csak orvosa kifejezett utasítására szedheti.
Hogyan kell a Saridon tablettát szedni?
Felnőttek egyszeri adagja 1-2 tabletta, 12-16 éveseké 1 tabletta. Szükség esetén az egyszeri adag 24 órán belül háromszor megismételhető.
A tablettát bőséges folyadékkal kell bevenni.
Milyen mellékhatások fordulhatnak elő a kezelés ideje alatt?
- A tabletta szedésekor alkalmanként allergiás reakciók (bőrkiütés, csalánkiütés) jelentkezhetnek.
- Igen ritkán az arra érzékenyeknél légzési problémák (nehézlégzés, asztma) és keringési rendszerrel kapcsolatos reakciók léphetnek fel.
- Nagy adagokban (főleg tartós alkalmazás esetén) súlyos, visszafordíthatatlan májkárosodást okozhat.
- Korai tünetek: étvágytalanság, hányinger, hányás, izzadás, általános gyengeség, rossz közérzet. Nagy adagok tartós alkalmazása a vesefunkció romlását is okozhatja.
Ne szedje tovább a tablettát és haladéktalanul forduljon orvoshoz, ha a fentiek közül bármelyik mellékhatást vagy egyéb szokatlan tünetet észlel.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Túladagolás esetén azonnal keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát vagy értesítse kezelőorvosát, mivel orvosi segítségre lehet szüksége.
Nagy mennyiségű tabletta bevételét követően akár 2-3 napig sem jelentkezhetnek a paracetamol túladagolás tünetei, bár az esetek többségében 24-48 óra alatt észlelni lehet a tüneteket: hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság, hasi fájdalom. A túladagolás halálhoz vezető májkómát okozhat.
A koffein túladagolás tünetei: remegés, izgatottság, fülzúgás, ritmuszavarok.
Hogyan kell tárolni a tablettát?
- 30 C alatt tartandó.
- A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.
- A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni
- A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.
További információért forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez, aki a gyógyszerről bővebb tájékoztatást tud nyújtani.
A forgalombahozatali engedély jogosultja: Roche (Magyarország) Kft., Budaörs
K-1996/01-02
Forrás: Betegtájékoztató